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全球肝源大数据平台建设为肝病患者带来福音
来源: 未知 2016-06-27 深圳之声“全球肝源大数据平台”现由上海函仪医疗科技有限公司初步建成,目前整合了全球多国可用于肝移植的供体信息、配对信息和医疗服务。医疗服务产业有了“全球肝源大数据平台”,可为肝病患者提供一站式的全球肝脏配对服务。
响应党中央、国家关于互联网+及大数据战略的号召,上海函仪医疗科技有限公司结合多年境外医疗服务的经验与实践,利用对全球肝移植优势资源的掌握与调配能力,打造了全球肝源大数据平台。
通过对各国所能提供的肝源数据、医院和供体信息进行归纳整理,开放给我国对境外肝移植有需求的患者,以有偿配对的方式,向他们提供境外肝脏移植配对信息服务,满足晚期肝病患者生命之需。肝移植在肝病治疗中对延长末期肝病患者生命有着不可替代的作用。
2015年8月器官移植大会上,郑树森院士指出,我国是肝病高发国家,各类肝病患者达1亿余例,乙肝病毒感染者有9300万例,终末期肝病有800万例,每年新发肝癌35万例,占全球总数的55%。终末期肝病是世界性难题,病死率高达80%,包括肝衰竭、肝硬化和肝癌。而肝移植是终末期肝病最为有效的治疗手段。截至2014年12月31日,中国DCD(中国公民逝世后器官捐献)肝移植总数仅2765例。
据悉,全球丙肝患者约1.83亿人,中国丙肝患者高达4000万人,感染率约为3.2%,9成患者晚期才去就医。由于国内目前缺乏丙肝的治愈性药物,因此很大一部分人去了印度购药。据2015年可统计数据显示,已有200万人到印度买丙肝药物,人均花费在3.5万人民币以上。但这也解决不了中国丙肝患者和其他肝病患者的治愈需求。
另据中国江苏网2015年1月21日讯,江苏省全省有28万患者等待换肝,由于供体器官来源有限,全省每年只能做约100例肝移植手术,只有极少数人能成为幸运儿。由此可见我国肝移植总体来说处于肝源奇缺的状态。据境外调查公司统计,我国肝移植需求量已经超过1100万例。这充分显示了我国在肝移植和肝病治疗上的极端困境。
当前,国内肝脏的捐赠来源较为稀缺和单一,在此之前我国尚未出现利用全球肝源供体资源的服务。上海函仪医疗科技有限公司总经理朱函仪表示,“全球肝源大数据平台”意在整合全球各国所能提供的肝源供体信息和配对信息以及可选择的医疗服务信息,并开放给中国各类晚期肝病患者。面向乙肝、丙肝、肝硬化和肝癌等肝病患者提供信息服务、大数据服务和肝脏配对信息服务等,尽可能提升我国肝病患者的生存水平和治愈率。朱函仪说:“‘全球肝源大数据平台’不但具备肝源信息和数据,而且还具备对肝病的用药指导、手术、术后康复、肝移植降级治疗、肝病基因突变检测等信息服务。公司目前正在积极与国际著名保险公司德国安联保险和国家发改委首批基因检测国家示范中心云健康基因科技(上海)有限公司展开合作,预计近期会向广大肝病患者提供境外肝脏移植配对信息服务卡,为患者提供一站式的服务,填补目前在肝病基因突变检测等相关医疗服务上的空白。届时,国内肝病患者将能享受到专业的肝病基因突变检测、用药指导、降级治疗指导和医疗保险的专业服务。”朱函仪表示,按照平台的发展情况,上海函仪医疗科技有限公司今后将陆续开展其它项目,以后的器官移植不光包括供体信息,还将融入3D打印肝移植这些高科技的产品,今后的“全球肝源大数据平台”不仅让患者如同进入超市一样可以自选,也能为他们提供个性化的成套解决方案。
上海函仪医疗科技有限公司是2015年第二届世界互联网大会的双创百强奖项的获得者;获奖项目“去台湾就医网”利用在台湾整合的医疗服务资源为大陆的罕见病患者提供求药,求医的便利。罕见病患者能通过www.120taiwan.com和公众微信号hanear_120(上海函仪医疗)找到全球近300种罕见病用药。罕见病患者也可以单独申请求药个性化服务。这项服务创新为罕见病患者带来治愈的希望和便捷,极大地方便患者在全球范围内迅速获得急需的短缺药物。
上海函仪医疗科技有限公司创新的脚步并未停止。据介绍,未来“全球肝源大数据平台”将陆续与各国的器官移植国际供体信息数据进行连接,为我国肝病患者提供更多、更精准的服务,最终形成全球为中国服务的肝源配对生态圈,为中国上千万的晚期肝病患者提供全球性的配对服务。同时解决市场之急需,解决生命之刚需,为国家互联网+做出贡献。朱函仪最后表示,平台将越办越好,数据将越来越齐全,在党和国家的领导下,“全球肝源大数据平台”将为更多人提供更好的服务。
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